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012019-06

生物制药无尘车间的设计规范主要参考哪些资料 生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，很大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产处高品质的、卫生安全的药物产品。我们所说的生物制药无尘车间工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的主要手段之一。
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272019-05

无尘室消毒规章流程 洁净室的清洁程度直接关系到产品车间的质量问题，所以在做洁净室、无尘车间、净化车间的消毒时一家要多考虑几个方面。...
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202019-05

大区域定制设备净化车间动态杀菌净化的优势分析 食品制作车间的环境各不相同，车间净化的视角就各不相同，如高温车间做到全新风散热，高湿车间做到恒湿运行、高异味车间做到空气达标排放、高粉尘车间做到自动除尘等等。...
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142019-05

洲上要求无尘车间建设四项原则注意 建设过程必须遵循无尘车间建设四项原则：
（1）不带入。（2）不产生。（3）不积累。（4）快速去除。
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082019-05

洲上解析净化车间的地面通常采用的多种形 在净化车间的建造中，地板应满足具体产品的一些生产工艺要求：地面应平整、耐磨、易清洗、不易积聚静电，避免眩光，不开裂等。...
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042019-05

洲上厂家浅谈洁净室的气流组织及其特点 洁净室的气流组织与一般空调房间有所不同，它要求将最干净的空气首先送到操作部位，它的作用在于限制和减少对加工物的污染。...
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232019-04

洲上厂家介绍百级洁净室人员的管理 百级洁净间采用空气净化措施是将空气中的尘埃粒子过滤、消毒，使细菌无载体传播。空气净化虽是主要矛盾，但更重要的是取决于全过程、全方位的控制管理。...
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182019-04

洲上厂家向大家介绍百级洁净室 洁净室（俗称净化间）时空气悬浮粒子浓度受控的房间，它的建造和使用应减少室内诱入、产生及滞留粒子，室内其他有关参数温度、湿度、压力等按照要求进行控制。...
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132019-04

洲上浅谈合理布局是防止洁净室交叉污染的办法之一 洁净室交叉污染是指通过人员往返、工具运输、物料传递、空气流动、设备清洗与消毒、岗位清场等途径，将不同品种产品的成分混入导致污染，或因人为、工器具、物料、空气等不恰当的流向，使洁净度低的区域的污染物传入洁净度高的区域，而造成交叉污染。...
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082019-04

洲上浅谈洁净车间中电气设备防潮方法 根据物质腐蚀原理，以控制环境水分含量为重点，将环境相对湿度控制在50%左右即可保证绝大多数材料和设备的存放安全。潮湿环境下，电气配电柜内部常规电气设备的环境安全防护主要是防潮。...
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232019-03

洲上厂家讲述洁净手术室的洁净工程施工方案 洁净手术部的建立必须符合国家设计与施工规范，符合洁净等级标准，这是一项庞大而复杂的系统工程，需要专业智能工程、净化系统工作、空调系统工程、设备工程、机电系统工程、医疗器械设备、通讯网络工程、自控监控系统工程、医药管理等多个学科，统筹安排设计与施工方能够完成，洁净手术室设计与施工运用了高新技术，随着科技不断发展，新工艺、新技术、新材料不断涌现，洁净手术室使用功能会更加完善更好为医患人员服务。...
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132019-03

洲上厂家分析净化工程之净化无尘车间 净化无尘车间是空气中悬浮粒子受控的生产空间。它的设计、建造和使用应尽量减少室内诱入，产生和带菌粒子。室内其它有关参数，如：温度、相对湿度、压力等也按要求进行控制。...