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生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，很大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产处高品质的、卫生安全的药物产品。我们所说的生物制药无尘车间工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的主要手段之一。 生物制药无尘车间的设计依据主要参考以下规范：
1，<药品生产质量管理规范>（卫生部1992年修订）；
2，<医药工业洁净厂房设计规范>（1997年）
佰利乐 3，<药品生产管理规范实施指南>（1992年）
佰利乐 4，<洁净厂房设计规范>（1984）
5，<采暖通风与空气调节设计规范>（GBJ19-87）
6，<无菌医疗器具生产管理规范>（YY/T-0033-90）
洲上净化科技有限公司有专业团队为您设计、施工、调试、检测和维护等一条龙服务。专业承接:无尘车间装修，无尘车间工程，无尘车间净化设备等。选择洲上净化工程公司，可为您终生免费保养，解决您的售后烦恼！此文章由洲上净化工程公司提供 更多详情请登入：http://wlfdf.cn
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